Правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий изменят

Министерство здравоохранения вынесло на всеобщее обсуждение проект приказа министра здравоохранения об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий.

Прослеживаемость лекарственных средств от импорта и производства до конечного потребителя обеспечит контроль оборота лекарственных средств, что позволит снизить объемы нелегального рынка.

В новых правилах вводятся понятия:

• «единый дистрибьютор»;
• «транспортная упаковка»;
• «участники оборота лекарственных средств».

Маркировка обязуется при производстве лекарственных средств на территории Республики Казахстан, при импорте лекарственных средств, а также при ввозе лекарственных средств на территорию Республики.

Маркировка не распространяется:

• Правилами  формирования средств идентификации.
• Правилами нанесения средств идентификации.
• Правилами прослеживаемости лекарственных средств, маркированных средствами идентификации.
• Правилами представления сведений в ИС МПТ при вводе лекарственных средств, маркированных средствами идентификации в оборот на территории Республики Казахстан.