Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
«Предусмотрено расширение исключительных случаев, когда обращение медицинских изделий может регулироваться национальным законодательством стран Евразийского экономического союза. Принятое решение носит временный характер», — говорится в сообщении.
Это позволит оптимизировать обращение медицинских изделий в условиях чрезвычайных ситуаций, в том числе в условиях введения ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств ЕАЭС.