Контроль оборота лекарств позволит снизить объемы нелегального рынка.
Министерство здравоохранения вынесло на всеобщее обсуждение проект приказа министра здравоохранения об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий.
Прослеживаемость лекарственных средств от импорта и производства до конечного потребителя обеспечит контроль оборота лекарственных средств, что позволит снизить объемы нелегального рынка.
В новых правилах вводятся понятия:
- «единый дистрибьютор»;
- «транспортная упаковка»;
- «участники оборота лекарственных средств».
Маркировка обязуется при производстве лекарственных средств на территории Республики Казахстан, при импорте лекарственных средств, а также при ввозе лекарственных средств на территорию Республики.
Маркировка не распространяется:
- Правилами формирования средств идентификации.
- Правилами нанесения средств идентификации.
- Правилами прослеживаемости лекарственных средств, маркированных средствами идентификации.
- Правилами представления сведений в ИС МПТ при вводе лекарственных средств, маркированных средствами идентификации в оборот на территории Республики Казахстан.
Изменения планируется ввести в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня их первого официального опубликования.
